招风耳为常见的先天性耳廓畸形，一般认为是由于胚胎期对耳轮形成不全或耳甲软骨发育形成的。畸形特点为耳甲软骨过度发育所致的耳郭较正常大，对耳轮发育不全，上半部扁平，形态消失。
耳舟与耳甲之间夹角大于150°(正常为90゜)或完全消失。手术宜在5~6岁后，双侧同时进行。修复的基本原则为恢复对耳轮及其上脚的形态，缩小耳甲腔。招风耳常采用软骨管法进行修复。
(1) 定点设计：用拇、食指将耳郭向头侧折叠以显现耳舟、对耳轮及其上脚，用美蓝沿其走行的中央线，在耳前皮肤上标记清楚，按轮廓用含有美蓝的注射针从耳前向后刺穿耳郭，使耳郭前、后面皮肤以及软骨面上，都留下供手术中能识别的明显的美蓝着色点。
(2)皮肤、软骨处理：在耳后作一小切口显露耳软骨。然后雕刻软骨，将其弯向后方，靠近头颅。多应用可吸收缝线缝合，以维持耳朵形状。有时，医师要去除一块软骨，以便手术结束后耳朵的皱折看起来更自然。另外一种技术在耳后作类似切口。切除部分皮肤，用缝线固定耳软骨，使其保持折叠，不切除软骨。大部分患者术后在耳后留下一条不显眼的瘢痕，随时间逐渐消退。即使一只耳朵突出，也常常作两侧耳手术，使之更为平衡。
术中最好将皮肤与软骨缝合处错开，减少耳软骨感染机会。并用松散湿纱布填塞耳郭前后，加压包扎维持耳郭正常位置与外形，预防血肿形成。
